Gedian Humanwellek arrakastaz gainditu zuen EDQM auditoria

2023ko azaroan, Gedian Humanwell Europako Farmakopea Batzordeak (EDQM) auditoretza ofizial baten menpe dago. Ebaluazio profesional eta zorrotz baten ondoren, gure konpainiaren APIak -- ziproterona azetatoak arrakastaz gainditu zuen EU-GMP auditoria 2024ko apirilean.

Ikuskaritza honetan, talde profesionalak enpresaren ekoizpen-prozesuaren, kalitatearen kudeaketaren, instalazioen kudeaketaren, materialen trazabilitatearen eta laborategiko sistemen berrikuspen osoa eta zehatza egin zuen, etab. Ebaluazio zorrotzaren ondoren, produktuaren kalitateak erabat betetzen ditu nazioarteko estandarrak eta ofizialki onartuta dago.

Mugarri den lorpen honek Gedian Humanwell-ek droga-ekoizpenaren kalitatean duen errendimendu bikaina nabarmentzeaz gain, nazioarteko estandarrak betetzeko duen determinazioa eta gaitasuna ere frogatzen ditu. EBk GMP tokiko ikuskapenaren etengabeko indartzearekin, auditoretza honek, zalantzarik gabe, berme sendoa ematen dio konpainiari Europako eta mundu mailako merkatuak gehiago zabaltzeko.

Gedian Humanwell-ek sendagaien ikerketa eta garapenarekin eta kalitatearen hobekuntzarekin konprometituta jarraituko du, bezeroekiko konfiantza eta lankidetza sakontzen eta erabiltzaile globalak produktu eta zerbitzu bikainekin saritzen jarraituko du.