Gedian Humanwell-ek arrakastaz gainditu zuen EDQM Ikuskaritza

2023ko azaroan, Gedian Humanwell Europako Farmakopoeiako Batzordeak (EDQM) auditoria ofizialaren menpe dago. Ebaluazio profesionala eta zorrotza egin ondoren, gure enpresaren APIa - Cyproterone azetatoak, arrakastaz gainditu zuen EB-GMPko auditoria 2024ko apirilean.

Ikuskaritza honetan, enpresaren ekoizpen prozesuaren, kalitatearen kudeaketaren, instalazioen kudeaketaren, materialen kudeaketaren, materialen trazabilitatearen eta laborategiko sistemaren berrikuspen integrala eta zehatza egin zuen, ebaluazio zorrotza egin ondoren, produktuen kalitatea nazioarteko estandarrak betetzen ditu eta ofizialki aitortzen da.

Mugarri lorpen honek Gedian Humanwell-ek droga ekoizpenaren kalitatean duen errendimendu nabarmena nabarmentzen du, baina nazioarteko estandarrak betetzeko erabakia eta gaitasuna ere frogatzen ditu. EBk GMP-ren ikuskapena etengabe indartzen du, auditoria honek, zalantzarik gabe, enpresak berme sendoa eskaintzen du Europako eta mundu mailako merkatuak zabaltzeko.

Gedian Humanwell-ek droga-ikerketa eta garapenarekin eta kalitatearen hobekuntzarekin eta bezeroekin lankidetzan sakontzeko konpromisoa hartuko du, bezeroekin konfiantza eta lankidetza sakontzea eta erabiltzaile globalak saritzea produktu eta zerbitzu bikainak dituztenak.